新生儿采足跟血是检查什么

新生儿获取足跟部位血液样本是一项极为关键的筛查方式，一般于新生儿娩出后72小时之内予以开展。此检查之目的在于尽早发觉某些严重的遗传代谢类病症，以便适时进行医治，规避或减轻病症给新生儿健康以及生长发育所带来的不良影响。

新生儿获取足跟部位血液样本，主要针对如下几类病症展开检查：

苯丙酮尿症（PKU）：此乃一种较为常见的氨基酸代谢异常病症。患有该病症个体，其体内苯丙氨酸羟化酶呈现缺失状态，致使苯丙氨酸及其代谢产物在体内积聚，对神经系统的发育产生影响。倘若能在早期察觉并实施饮食调控，则可避免诸如智力发育迟缓等严重后果。

甲状腺功能减退症（CH）：先天性甲状腺功能减退症是因甲状腺激素合成量不足或是其受体存在缺陷所引发的病症。甲状腺激素对于婴儿的生长发育，特别是脑部发育而言，具有至关重要的作用。经由早期诊断与治疗，能够防止出现智力发育迟缓以及生长发育滞后的状况。

葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）：此属于一种X连锁遗传性缺陷情况，会造成红细胞在接触特定氧化性物质之时易于破裂，进而引发溶血性贫血症状。在病症严重之时，可能会产生黄疸、肝脾肿大等表现。早期发现可避免接触诱发因素，降低发病风险。

其他遗传代谢疾病：涵盖半乳糖血症、组氨酸血症、枫糖尿病、同型胱氨酸尿症等。尽管这些病症的发病几率相对较低，然而倘若未及时予以治疗，将会对新生儿的健康造成严重危害。

足跟部位血液样本的采集流程简便且安全。医护人员会运用已消毒的针刺破新生儿足跟内侧或者外侧肌肤，采集几滴血液滴于特殊的滤纸片之上，待其自然晾干后送抵实验室进行检测。整个过程对新生儿的影响程度甚微，家长不必过度忧虑。

借助足跟部位血液样本的筛查工作，能够在早期发现并介入处置这些病症，从而确保新生儿健康成长。故而，家长应当积极配合医院完成此项检查，并定期引领新生儿进行复查，保证新生儿的健康状况始终处于被持续关注的状态。