产前筛查是检查什么

产前筛查是指在孕期通过一系列检测手段，对胎儿是否存在某些先天性缺陷或遗传疾病进行风险评估的过程。这项检查通常包括血液检测、超声波扫描等非侵入性方法，旨在早期发现可能存在的问题，以便于及时采取相应的医疗措施。

常见的产前筛查项目包括但不限于：

1. 唐氏综合症筛查：通过测量孕妇血液中特定物质（如游离β-HCG、PAPP-A）的浓度，并结合孕妇年龄等因素来评估胎儿患唐氏综合症的风险。

2. 神经管缺陷筛查：主要通过检测母体血清中的甲胎蛋白(AFP)水平来判断胎儿是否有开放性神经管缺陷的风险。

3. 染色体异常筛查：除了唐氏综合症外，还包括爱德华兹综合症（18三体）、帕塔综合症（13三体）等其他类型的染色体数目异常。

4. 结构异常筛查：利用超声波技术观察胎儿的身体结构发育情况，可以发现心脏缺陷、唇腭裂等问题。

这些筛查结果只能提供患病概率的信息，并不能确诊。如果筛查结果显示高风险，则需要进一步做诊断性测试如羊水穿刺或绒毛取样等以明确诊断。此外，每位准妈妈的具体情况不同，在选择筛查项目时应遵循医生建议并根据自身条件做出决定。

2025-05-30 14:15:48