肌萎缩性侧索硬化,也就是那被叫做卢伽雷病亦或渐冻人症的,是一种罕见却严重且累及神经系统的疾病,该疾病主要作用于大脑以及脊髓当中的运动神经元,致使这些细胞逐步走向退化直至最终死亡。
一旦负责控制肌肉的神经元遭受损害,便会使得患者渐渐失去对身体某些部位肌肉的控制能力,进而有可能最终波及像呼吸、吞咽等这类基本生命功能。其常见症状如下:其一,肌肉无力作为ALS较为常见的早期表现之一,通常起始于手部、手臂或者腿部,使得患者在完成诸如扣纽扣、走路、爬楼梯等日常活动时遭遇困难;
其二,肌肉抽搐与痉挛,即受影响区域的肌肉会呈现出不自主跳动或者紧绷感觉,这一现象实则反映了神经信号传递出现异常状况;
其三,说话困难,随着病情不断发展,那些对声带及其他发音器官起着控制作用的肌肉也可能会受到影响,从而导致声音变得嘶哑、含糊不清甚至完全丧失语言表达能力;
其四,吞咽问题,倘若负责吞咽动作的肌肉受到损伤,便有可能致使食物或者液体误入气管,进而引发呛咳甚至吸入性肺炎;
其五,呼吸障碍,晚期ALS患者往往会面临呼吸肌群衰弱的情况,使得自然呼吸愈发困难,最终需依靠机械通气予以支持;
其六,姿势不稳定,因下肢力量出现减弱,在行走过程中容易摔倒,并且上身平衡能力也会随之降低,坐立均难以保持安稳;
其七,手指灵活性降低,使得诸如写字、使用筷子这类精细动作变得笨拙困难;
其八,情绪变化,虽然认知功能一般能够维持完好状态,但由于沟通障碍不断加剧以及需要面对疾病带来的种种挑战,部分患者可能会经历抑郁、焦虑等心理状态的波动。
并非所有ALS患者都会出现上述全部症状,而且不同个体在症状出现顺序以及严重程度方面均可能存在差异。此外,该病发展速度也存在极大变异性,时间跨度从几个月到数年不等。
倘若你或者你所认识之人出现类似症状,应及时就医并咨询专业医生以获取准确诊断及治疗建议,毕竟早期识别且接受适当管理对于改善生活质量有所帮助。
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